【技术分享】汇总最全液相色谱质谱联用(LC-MS)常见故障，多种解决方案打包给你！

       色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱的定性功能结合起来，实现对复杂混合物更准确的定量和定性分析。而且也简化了样品的前处理过程，使样品分析更简便。色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用(GC-MS)和液相色谱质谱联用(LC-MS)，液质联用与气质联用互为补充，分析不同性质的化合物。

        液相色谱质谱联用(LC-MS)在分析仪器的使用中占有较大的比例，仪器使用不可避免的会遇到各种的故障。下面，小编就LC-MS的各种故障给与详细分析，并提供相应解决方案，方便大家以做参考。

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LC-MS

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液质联用仪常见故障排除

症状类型	解决方案
无峰	△雾化器喷雾                △保证毛细管电压设置正确               △保证LC/MSD 调谐正确                 △保证LC/MSD 检测器压力在正常范围          △检查干燥气流量和温度                 △确保碰撞诱导解离电压设置正确
质量准确度差	△重新校正质量轴   △确定调谐用离子，估计样品离子的质量范围并显示强稳定的信号
信号低	△检查溶液化学性质，确定样品溶剂是合适的   △保证用新样品，并且正确存储样品   △保证LC/MSD 调谐正确   △检查雾化器条件      △清洁毛细管入口          △检查毛细管有无损坏和污染
信号不稳定	△保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的     △保证溶剂彻底脱气       △保证LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定
高质谱噪音	△采用合适的质量过滤器值    △检查喷雾形状；雾化器可能损坏或放置不当    △保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的   △保证溶剂彻底脱气       △保证LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定   △如果用水作流动相的组分，确保是去离子水(>18MW)
雾化器出口是小液滴而不喷雾	△确保雾化气压设定足够高以利液相色谱流动相气化 △检查雾化器中针头的位置   △停止溶剂流动，卸下雾化装置    △检查雾化器末端是否损坏
无液流	△确保LC 在工作，在正确的瓶中有足够溶剂   △检查LC 故障提示     △检查阻塞情况      △修理或更换任何阻塞部件        △检查是否存在渗漏    △保证MS 气流选择器设定在与液相色谱仪联通的位置
不需要的裂解现象	△（APCI 相对于电喷雾）   △APCI 温度过高   △裂解电压设置过高

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LC-MS

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更多故障排除及解决

1.电源接通，LED指示灯不亮

原因和解决措施:

检查电源线是否正确连接，单相230V电源是否供应到电源板。

2.仪器无法连接

原因和解决措施:

检查USB电缆的连接。

检查仪器电源为接通后，重新启动PC。

检查Labsolutions软件的环境设置。

3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题

（1）“STATUS” LED灯为红色

原因：

大的真空泄漏；

真空泵异常包括机械泵和分子泵；

泄漏阀异常

如果发生这种情况，请停止Labsolutions软件，并关闭PC和MS电源，检查和修理真空泄漏后再打开PC和MS电源，启动Labsolutions软件。

（2）“STATUS” LED灯闪烁绿色

当分子泵出入准备，或真空度还没有达到目标值，LED灯闪烁绿色。

待机模式时，LED灯闪烁绿色。

（3）“STATUS” LED灯闪烁绿色且Labsolutions屏幕显示为待机状态。

DL管没有安装。安装DL管。

DL管断开连接。检查DL管连接是否正确。

检查PG值，如果PG值大于300Pa，检查是否有真空泄漏。

4.蜂鸣器响声

（1）蜂鸣器响

检查错误原因，该原因显示在Labsolutions屏幕上。

（2）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响两次）

仪器前门内侧的泄漏托盘检测到液体泄漏。请停止分析，消除液体泄漏的原因。

（3）蜂鸣器响模式“pip pip pip pip”（每秒鸣响四次）

表明DL管或APCI的温度加热模块过热，加热装置自动关闭。等DL管或APCI温度降到50度以下，检查DL管和APCI连接线是否正常。

5.显示IG,PG错误

（1）显示IG错误

表明IG的灯丝断了，请更换。

（2）显示PG错误

表明PG的灯丝断了，请更换。

6.源窗口无法关闭

源窗口内侧的O型圈凸起，请正确安装。

液质联用仪(LCMS)故障排除

7.离子强度不稳定或偏低

原因和解决措施：

（1）ESI毛细管喷针堵塞。更换毛细管喷针。

（2）ESI毛细管喷针超出离子源过长或陷入离子源中。请调整喷针位置。

（3）ESI离子源位置偏移。请调整离子源位置。

（4）离子源电流过高。降低接口电压。

（5）没有连接高压电源。

（6）高电压未能正常供应。请检查分析方法参数和调谐文件。

（7）DL管堵塞，PG值低于50Pa。更换DL管。

（8）DL管不干净。更换DL管。

（9）离子源未能正常加热。请检查分析方法参数和调谐文件。

（10）HEATBLOCK不干净。清洗HEATBLOCK。

8.基线背景高

（1）DL管脏。更换DL管。

（2）HEATBLOCK不干净。清洗HEATBLOCK。

（3）离子源雾化室不干净。清洗雾化室。

（4）ESI源不干净。更换喷针和清洗。

（5）流动相不新鲜或不干净。请更换新鲜流动相。

（6）配管脏。更换新配管。

9.吸收峰太宽

（1）配管区域中有死体积。重新连接配管。

（2）配管内径过大。调整配管，内径为0.13mm。

（3）配管切割面倾斜。更换配管。

（4）离子源位置偏移过大。调整离子源位置。